国药三期数据首次发表

国药集团中国生物的的新冠灭活疫苗III期临床试验成果震撼全球，于2021年5月2 7日在国际权威医学期刊《美国医学会杂志》(JAMA)上首次公开发表。这次试验的详细数据揭示了疫苗强大的保护力，在全球抗疫的紧要关头，带来了希望的曙光。

试验设计精细严谨，在全球多国包括阿联酋、巴林等地展开随机双盲试验，共招募了4万余名受试者，进行了全面评估。受试者们被均匀分为铝佐剂对照组、武汉生物所疫苗组和北京生物所疫苗组。经过严格的接种流程，两剂疫苗间隔21天，研究团队主要评估了接种后14天的保护效力。

核心结果令人振奋。武汉生物疫苗的保护效力达到72.8%，北京生物疫苗的保护效力更是高达78.1%。更令人欣喜的是，接种疫苗后，中和抗体阳转率高达99%以上。这意味着疫苗在激发人体免疫反应方面表现出色。几何平均滴度也显著提升，显示出疫苗的强大保护力。铝佐剂对照组出现了95例确诊病例，而两种疫苗组的病例数量大幅下降，仅分别为26例和21例。

这份研究的重要性远不止于数据本身。它首次通过国际权威期刊验证了中国灭活疫苗的科学性和有效性，为后续多国紧急使用授权及世界卫生组织（WHO）的认证提供了关键的数据支持。更值得一提的是，该研究还证实了疫苗对全人群的保护效果，无论年龄大小，都能享受到疫苗带来的保护。经过严格的试验观察，未出现任何严重的不良反应报告，让人对疫苗的安全性更加放心。

在全球共同抗击新冠疫情的战斗中，国药集团中国生物的这一重大成果不仅为中国疫苗赢得了荣誉，也为全球抗疫工作注入了信心。随着更多数据的公布和研究的深入，我们有理由相信，中国生物的新冠灭活疫苗将为全球疫情防控做出重要贡献。