一、政策监管与市场反应变化
随着2022年7月国家药监局发布的《药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》的明确要求，互联网销售未正式获批上市的药品的大门被关闭。这一政策变动，使得低浓度阿托品滴眼液这一院内制剂，只能选择在实体医院凭处方购买，多家医疗机构因此暂停其互联网销售渠道。与此《互联网诊疗监管细则（试行）》也强调处方必须由接诊医师开具，严禁人工智能生成或提前提供药品，这无疑给院内制剂的线上流通设置了更多限制。
在此背景下，市场反应强烈。家长们纷纷抢购囤货，甚至有家长一次性囤积两年的用量。黄牛代购现象也应运而生，价格暴涨。如上海五官科医院的阿托品滴眼液，原价约50元/支，被炒至300元/支，涨幅惊人。二手平台和社交渠道涌现大量代购商家，他们声称无需提供检查报告即可购药，这无疑加剧了药品滥用的风险。
二、政策影响下的市场与行业动态
政策的变化对企业销售模式造成了不小的冲击。此前，兴齐眼药等企业通过“院内制剂+互联网医院”的模式绕道销售，但暂停网售后，其2022年四季度的利润出现了显著下滑。其他布局阿托品滴眼液的企业，如欧普康视、何氏眼科等，也调整了策略，转为线下实体医院处方销售。
好消息是兴齐眼药在2024年3月宣布国内首款延缓儿童近视的阿托品滴眼液正式获批上市。这结束了该药品长期依赖院内制剂的历史，也许能缓解黄牛倒卖的现象。但需要注意的是，药品的使用仍需严格遵循医生处方。
三、专家观点与公众提醒
关于院内制剂的管理，专家们存在不同的声音。部分专家认为低风险处方药可以通过互联网医院提供便利，让群众得到更多便捷的医疗资源；但也有观点强调，院内制剂涉及个体化治疗，必须通过线下诊疗以确保药品的安全性和有效性。对于阿托品滴眼液的使用，专家提醒，此药只能延缓近视进展，无法逆转近视。在使用药物的还需配合户外活动、调整用眼习惯等综合防控措施。
政策的变化给市场带来了冲击，但也提醒我们药品安全的重要性。在追求便捷的我们更应注重药品的安全性和有效性。