复必泰为什么不给国人用

审批流程因素

复必泰疫苗，作为一种mRNA疫苗，其独特的疫苗特性决定了其需要经过中国国家药监局严格的临床试验和审批流程。截至当前，尽管全球范围内该疫苗已展现出显著的保护效果，但在内地，由于其尚未完成临床试验和注册流程，因此尚未获得上市许可。在港澳地区，由于审批体系的差异，该疫苗已经得到广泛应用。

技术路线与安全性考量

任何新技术在初始阶段都会面临诸多挑战。mRNA疫苗作为新兴技术，其长期安全性和适用性仍在评估之中。内地监管部门对于此类疫苗持审慎态度，这也是出于对公众健康和安全的负责。与此灭活疫苗技术相对更为成熟，且国内产能充足，能够保证全民接种的公平性和普及性。

供应与成本问题

复必泰疫苗的储存和运输需要特定的低温条件，这无疑增加了大规模接种时的物流成本。而且，其价格相对较高，对财政压力较大。相比之下，国产疫苗在供应链和成本方面更具优势，更容易实现普惠覆盖。国际政治因素也可能影响该疫苗的供应稳定性。

当前使用情况

尽管在内地，复必泰疫苗尚未获得全面上市许可，但在香港、澳门等地，该疫苗已经获得批准并广泛应用。对于内地居民，特定情况下（如持护照访港）也可以免费接种。未来，随着技术评估结果和疫情的发展，该疫苗有可能作为加强针选项之一。我们需密切关注相关政策的调整与变化。

复必泰疫苗作为一种新技术，面临着诸多挑战和考验。我们期待其在经过严格审批流程后，能为全球抗击疫情贡献更多力量。我们也应理解并尊重各地监管部门在保障公众健康和安全方面的审慎态度。